Портал Трекер Поиск по форуму Закладки RSS
RSS новые темы
Мой Клуб
Форум FAQ Правила Регистрация Проверить личные сообщения Вход
Нас вместе: 4 303 516
Поиск :

Ацетилсалициловой кислоты и потенция


 
 
RSS
Начать новую тему   Ответить на тему    Торрент-портал Поиск-Club -> Помощь пользователям
Автор Сообщение
Lovein ®
Мистер Стабильность Uploader 100+
Стаж: 9 лет 10 мес.
Сообщений: 16457
Ratio: 1061,429
Раздал: 123,5 TB
Поблагодарили: 583127
100%
russia.gif

Ацетилсалициловой кислоты и потенция

[Поиск-Club.name]_Ацетилсалициловой кислоты и потенция
Со времен изгнания из рая Адама и Евы люди подвергаются беспрестанным атакам со стороны тысяч различных заболеваний. Так, к примеру, в один благословенный летний день 1897 года в лаборатории "Bayer" было впервые синтезировано вещество, получившее название "ацетилсалициловая кислота". От чего она может спасти мир, очень скоро предстояло узнать всему человечеству. Что же это за вещество такое – ацетилсалициловая кислота? Выглядит оно как белый кристаллический порошок, малорастворимый в воде, но хорошо растворяющийся в спирте, а также в щелочных растворах. Данную субстанцию получают при химическом взаимодействии кислоты салициловой с уксусным ангидридом. Ацетилсалициловую кислоту можно считать первым синтетическим лекарственным препаратом. До ее открытия для лечения различных заболеваний в качестве лекарственных средств применялись только натуральные отвары, экстракты и вытяжки из растений. И вот впервые в мире было синтезировано вещество, которое можно было выпускать в огромных промышленных масштабах. Новое лекарственное средство получило название "Аспирин" и очень скоро стало самым востребованным лечебным препаратом как среди врачей, так и у пациентов. Кстати, в распространенном вопросе: "Что лучше - "Аспирин" или ацетилсалициловая кислота? " - нет никакого смысла, потому что это одно и тоже. До появления лекарственного средства "Аспирин" врачи широко применяли природное вещество, содержащееся в коре ивы – салициловую кислоту. Ее целебные свойства были известны с самой глубокой древности. Еще легендарный целитель Гиппократ подметил, что отвар ивовой коры помогает справиться с лихорадкой и различными воспалительными процессами, понизить температуру тела или убрать боль. Но чистую салициловую кислоту смогли получить гораздо позже – в начале XIX в. Правда, тот препарат отличался дороговизной и выпускался в очень ограниченных количествах. В 1860-м году был разработан метод получения салициловой кислоты при помощи взаимодействия фенолята натрия и углекислого газа. Несмотря на то что это лекарственное средство доказало свою эффективность при лечении множества заболеваний, оно не смогло получить широкого распространения, так как обладало массой побочных эффектов. Не многие пациенты могли вынести неприятный горько-кислый вкус препарата, к тому же салициловая кислота из-за слишком высокой кислотности вызывала сильнейшее раздражение слизистой ротовой полости и желудка. Ацетилсалициловая кислота или "Аспирин" считается практически универсальным препаратом. Судите сами: лекарство "Аспирин" хорошо понижает температуру, обезболивает, оперативно способствует прекращению различных воспалительных процессов в организме. А еще это средство обладает свойством разжижать кровь, благодаря чему может помогать, если существует опасность образования тромбов. Хотите узнать, как еще действует ацетилсалициловая кислота, от чего она помогает? Людям, склонным к заболеваниям сердца и сосудов, врачи часто рекомендуют длительный прием небольших доз "Аспирина", это значительно понижает риск возникновения инсульта или инфаркта миокарда. При головной боли, а также когда болят зубы, ацетилсалициловая кислота может оказать хороший оперативный обезболивающий эффект. Рецепт на нее всегда должен выписывать врач, самостоятельное бесконтрольное применение "Аспирина" может привести к нежелательным последствиям. Многие люди на собственном горьком опыте смогли убедиться, что самолечение чревато неприятностями. Ацетилсалициловая кислота, конечно, может применяться самостоятельно, но далеко не во всех случаях. А пить этот препарат горстями, не соблюдая рецептуру, вообще опасно. Дело в том, что "Аспирин" оказывает достаточно сильное раздражающее действие на оболочку желудка. Для того чтобы снизить вредное воздействие кислоты, необходимо принимать ацетилсалициловую кислоту только после еды и запивать большим количеством жидкости. Будущим мамам особенно важно знать, как может действовать ацетилсалициловая кислота. Передозировка "Аспирином" чревата отравлением, которое может сопровождаться тошнотой или даже сильной рвотой, болью в желудке и головокружением. А в самых тяжелых случаях может привести к расстройству координации движений, судорогам, токсическому поражению почек и печени, кровоизлияниям. Ацетилсалициловая кислота, от чего бы она не применялась, должна приниматься строго по инструкции с обязательным соблюдением точной дозировки и противопоказаний. Не стоит принимать лекарственное средство "Аспирин", если имеются заболевания желудочно-кишечного тракта. Бронхиальная астма и геморрагический диатез также являются противопоказаниями к применению данного препарата. Склонность к кровотечениям, стенокардия, увеличенная щитовидная железа, артериальная гипертензия, период грудного вскармливания, а также наличие повышенной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте тоже являются противопоказаниями. Препарат "Аспирин" нельзя принимать детям до 15 лет при наличии острых респираторных заболеваний, вызванных вирусными инфекциями. Многие врачи считают, что лучше избегать приема ацетилсалициловой кислоты во время беременности. Конечно, разовый прием этого средства вряд ли может всерьез повредить ребенку и самой будущей маме, но вот регулярное употребление "Аспирина" в обычных дозировках для беременной женщины совершенно недопустимо. Считается, что на ранних стадиях беременности препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, могут вызывать угрозу выкидыша. Некоторые ученые считают, что постоянный прием "Аспирина" может тормозить рост плода и увеличивать риск отслоения плаценты. А регулярное применение этого лекарственного средства в последнем триместре беременности может задерживать роды, негативно сказываться на их течении (угроза кровотечения) и делает возможным появление осложнений у новорожденного со стороны сердца и легких. Отличаются они от "Аспирина" только ценой и тем, где были произведены. Еще несколько десятилетий назад в наших аптеках можно было купить только одну единственную разновидность препарата "Ацетилсалициловая кислота" – таблетки. Но теперь ассортимент расширился и "Аспирин" продается еще и в виде шипучих растворимых пилюль. Последний вариант является гораздо предпочтительнее. Дело в том, что традиционные твердые таблетки трудно растворяются в желудке и поэтому больше вредят ему. Да и действие такого препарата более замедленно, в отличие от шипучего раствора, который практически мгновенно усваивается организмом, не нанося никакого вреда ни желудочно-кишечному тракту, ни слизистой рта. В последнее время вошли в моду маски на основе таблеток "Аспирина", которые помогают быстро избавиться от прыщей. Ацетилсалициловая кислота для лица действительно является очистительным, противовоспалительным средством. Она сужает поры, избавляет от черных точек, действуя наподобие хорошего дорогого скраба, а также подсушивает небольшие угревые высыпания. Для приготовления такой маски нужна основа в виде глины, меда, кофе, йогурта или оливкового масла и обычные пилюли "Аспирина". Шипучие таблетки для косметической процедуры покупать не стоит. Целебное действие ацетилсалициловой маски против прыщей основано на противовоспалительном действии этого средства. Но не стоит думать, что только одними такими масками можно полностью вылечить проблемную кожу лица, скорее, их можно рассматривать в качестве дополнительного средства.
ramzes_sp
Стаж: 7 лет 4 мес.
Сообщений: 10
Ratio: 8,965
2.81%
russia.gif
Lovein ! Каждая таблетка содержит: действующее вещество: ацетилсалициловая кислота - 500 мг. Ацетилсалициловая кислота принадлежит к группе кислотообразующих НПВС с обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным свойствами. Механизм их действия основан на необратимом ингибировании циклооксигеназы ферментов, участвующих в синтезе простагландинов. В дозах от 0,3 г до 1,0 г используется для лечения легкой и умеренной боли и при повышенной температуре, например, при простуде или гриппе, для снижения температуры и лечения суставной и мышечной боли. Ацетилсалициловая кислота также угнетает агрегацию тромбоцитов, блокируя синтез тромбоксана А2 в тромбоцитах. По этой причине применяется при некоторых сердечнососудистых заболеваниях, в дозах 75-300 мг в сутки. После приема внутрь ацетилсалициловая кислота быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Во время и после резорбции ацетилсалициловой кислоты превращается в активные метаболиты салициловой кислоты. Максимальная концентрация в плазме крови ацетилсалициловой и салициловой кислот достигается через 10-20 минут. Около 80% салициловой кислоты связывается с белками плазмы. Салицилаты легко проникают в ткани и жидкости организма, в т.ч. в синовиальную, спинномозговую, перитонеальную жидкости. В небольших количествах салицилаты обнаруживают в мозговой ткани, проникают через плацентарный барьер, в небольших количествах выделяются с грудным молоком. Ацетилсалициловая кислота метаболизируется в печени путем гидролиза с образованием салициловой кислоты с последующей конъюгацией с глицином или глюкуронидом. Метаболизм салициловой кислоты зависит от дозы и активности ферментов печени. Период полувыведения варьирует от 2 до 3 часов при применении малых доз и до 15 часов при приеме высоких доз. Салициловая кислота и ее метаболиты выводятся в основном через почки.- лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях; - болевой синдром слабой и средней интенсивности различного генеза. НПВП, сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты, расслаивающая аневризма аорты, портальная гипертензия; дефицит витамина К; печеночная/почечная недостаточность; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний). Для уменьшения раздражающего действия на желудочно-кишечный тракт лекарственное средство следует принимать после еды, запивая водой, молоком или щелочной минеральной водой. При болевом синдроме слабой и средней интенсивности и лихорадочных состояниях для детей старше 15 лет максимальная разовая доза составляет 500 мг, для взрослых - 1000 мг. При необходимости лекарственное средство можно принимать 3 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов. Максимальная суточная доза для детей старше 15 лет - 1500 мг; для взрослых - 3000 мг. Не следует принимать лекарственное средство более 5 дней как обезболивающее средство и более 3 дней как жаропонижающее средство без назначения врача.
Lovein ®
Мистер Стабильность Uploader 100+
Стаж: 9 лет 10 мес.
Сообщений: 16457
Ratio: 1061,429
Раздал: 123,5 TB
Поблагодарили: 583127
100%
russia.gif
ramzes_sp
В статье освещены основные звенья процесса тромбообразования и механизм действия ацетилсалициловой кислоты. Особое внимание уделено кишечнорастворимой форме ацетилсалициловой кислоты — ее преимуществам и безопасности. The article deals with main links of thrombosis process and mechanism of action of acetylsalicylic acid. Special attention was paid to enterosoluble form of acetylsalicylic acid — its advantages and safety. У статті висвітлені основні ланки процесу тромбоутворення й механізм дії ацетилсаліцилової кислоти. Особливу увагу приділено кишковорозчинній формі ацетилсаліцилової кислоти — її перевагам і безпеці. Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) и снижение риска развития сердечно-сосудистых осложнений являются приоритетным направлением современной медицины. Это обусловлено тем, что заболевания системы кровообращения преобладают в структуре общей смертности в большинстве стран мира. По данным Всемирной организации здравоохранения, продолжительность жизни людей в разных странах на 50 % определяется заболеваемостью органов кровообращения, поэтому вопрос профилактики этой патологии — один из важнейших в современной медицине. Значимым звеном профилактики ССЗ является применение антитромбоцитарных препаратов. Как отмечается в рекомендациях Европейского общества кардиологов и других научных обществ по сердечно-сосудистой профилактике, помимо нормализации образа жизни огромное и все возрастающее значение имеет медикаментозная терапия. В этот арсенал входят антигипертензивные препараты, липидоснижающие средства (в основном статины), препараты, подавляющие активность ренин-ангиотензиновой системы, и антиагреганты. Назначение антиагрегантных или антитромботических препаратов признано обязательным звеном профилактики и терапии большинства сердечно-сосудистых заболеваний. Ацетилсалициловая кислота (АСК) — одно из самых хорошо изученных лекарственных средств (ЛС). Отвар и порошок из коры ивы с XVII века использовали в Англии как средство от лихорадки. Название кислоты — «салициловая» — происходит от латинского названия ивы — Salix alba. За последнее столетие из средства для лечения простуды и лихорадки АСК превратилась в препарат, занимающий центральное место в терапии заболеваний сердца и сосудов. Расширение сферы применения АСК связано с фундаментальными исследованиями процессов коагуляции, тромбообразования, воспаления и их роли в сосудистой патологии. АСК по-прежнему не утратила своего статуса эталонного антитромбоцитарного средства как наиболее доступный, эффективный, относительно безопасный препарат. Только в США 50 млн человек применяют регулярно АСК для профилактики ССЗ, что составляет 10–20 млрд таблеток ежегодно. Внутрисосудистый тромбоз служит пусковым механизмом острых осложнений ИБС. Некоторые компоненты процесса тромбообразования (тромбоциты, отдельные факторы свертывания и фибринолиза) активно участвуют в повреждении сосудистой стенки, формировании и развитии атеросклеротических бляшек. Тромбоциты являются основными компонентами нормального гемостаза и ключевыми участниками патологического тромбообразования вследствие их способности к адгезии и аккумуляции в местах повреждения сосудистой стенки. Хотя активация и адгезия тромбоцитов рассматриваются как физиологический ответ на внезапное повреждение или разрыв атеросклеротической бляшки, направленный на восстановление ее целостности, неконтролируемое прогрессирование этого процесса приводит к формированию тромба внутри сосуда с его окклюзией и развитием транзиторной ишемии или инфаркта органа. Доступные в настоящее время антитромбоцитарные препараты оказывают воздействие на некоторые этапы в процессе активации, адгезии, высвобождения активных веществ и агрегации тромбоцитов и тем самым заметно влияют на риск развития артериального тромбоза, что, впрочем, неотделимо от повышенного риска кровотечений. Приблизительно 10 в 11-й степени тромбоцитов в обычных физиологических условиях продуцируется ежедневно, однако при необходимости уровень продукции может увеличиваться в десятки раз. Тромбоциты образуются вследствие фрагментации цитоплазмы мегакариоцитов с максимальной продолжительностью жизни около 10 дней у мужчин. Они являются безъядерными кровяными клетками, которые служат источником в циркулирующей системе хемокинов, цитокинов и ростовых факторов, а образуются и хранятся в их гранулах. Помимо этого, активированные тромбоциты могут синтезировать простаноиды, главным образом тромбоксан А2 (ТХА2), из арахидоновой кислоты. Хотя тромбоциты не синтезируют протеины , они могут вносить некоторые конструктивные элементы в протеины, включая интерлейкин-1, в течение нескольких часов. Таким образом, тромбоциты участвуют в воспалительных процессах и повреждении сосудистой стенки, а антитромботическое лечение может соответственно оказывать влияние на воспалительные и пролиферативные ответы, обусловленные сигналами связанных с тромбоцитами белков. Антитромбоцитарный эффект АСК заключается в необратимом ингибировании циклооксигеназы-1 (ЦОГ-1) в тромбоцитах, катализатора синтеза эйкозаноидов — метаболитов арахидоновой кислоты. Угнетение активности ЦОГ-1 сопровождается снижением образования и концентрации тромбоксана А2 (ТХА2) в тромбоцитах, ответственного за выделение серотонина, аденозина дифосфата и других тромбоцитарных факторов, тем самым предотвращается активация и агрегация тромбоцитов, а также вазоконстрикция. Блокируются также дополнительные эффекты ТХА2 — увеличение размеров атеросклеротических бляшек под влиянием тромбоцитарного фактора роста и процесса тромбообразования как следствия процесса агрегации тромбоцитов. Доказано, что воспалительные изменения атеросклеротической бляшки являются одной из причин ее уязвимости, повышающей риск развития атеротромботических осложнений [4]. Одним из механизмов противовоспалительного действия АСК является ингибирование синтеза простагландинов. АСК вызывает также образование липоксинов — эндогенных медиаторов, обладающих противовоспалительной активностью. Кроме того, АСК может оказывать защитное действие на эндотелий сосудов. Результаты контролируемых клинических исследований подтвердили представление о том, что АСК снижает риск развития инфаркта миокарда и ишемических мозговых инсультов именно за счет инактивации тромбоцитарной ЦОГ-1. Поскольку тромбоциты лишены ядра, возобновление образования тромбоксанов возможно только после выхода нового пула тромбоцитов в кровяное русло. Таким образом, непрерывного подавления функции тромбоцитов легко достичь при применении АСК в низких дозах. Несмотря на то, что время полужизни АСК составляет всего около 20 мин, при низких терапевтических дозах антитромбоцитарный эффект сохраняется в течение 24–48 ч после приема одной дозы. (продолжительность жизни тромбоцита) после отмены препарата тромбоцитарная активность полностью восстанавливается. За последние десятилетия эффективность АСК в первичной и вторичной профилактике сердечно-сосудистых заболеваний была установлена в многочисленных исследованиях, в которые вошли больные с различной патологией, включая острый коронарный синдром с подъемом и без подъ­ема сегмента ST на ЭКГ, хроническую стабильную стенокардию, ишемический инсульт, периферический атеросклероз, а также артериальную гипертонию, сахарный диабет и другие серьезные факторы риска развития сердечно-сосудистых заболеваний. пациентов, проведенный группой экспертов Antithrombotic Trialists’ Collaboration (2002 г.), показал, что прием АСК снижает суммарную частоту инфаркта миокарда, инсульта и сердечно-сосудистой смерти на 25 %. Полученные данные свидетельствовали о преимуществах АСК у пациентов с высоким риском развития осложнений. завершен очередной этап работы Antithrombotic Trialists’ Collaboration по изучению эффективности и безопасности АСК в первичной и вторичной профилактике сердечно-сосудистых осложнений, в который были включены данные исследований 17 тыс. больных категории высокого риска, 3306 серьезных сосудистых событий. Прием АСК приводил к абсолютному снижению риска сосудистых осложнений, включая все инсульты и коронарные события, при этом не отмечено достоверного увеличения частоты геморрагического инсульта. В исследовании WHS (Women’s Health Study) оценивалось профилактическое действие низких доз АСК (100 мг через сутки) у почти 40 тыс. Через 10 лет наблюдения было выявлено относительное снижение риска первого нефатального инсульта на 17 % (р = 0,04), ишемического инсульта — на 24 % (р = 0,009) без увеличения риска геморрагического инсульта (р = 0,31), но не было обнаружено влияния на риск фатального или нефатального инфаркта миокарда (р = 0,83) или смерти от сердечно-сосудистых причин. Следует принять во внимание, что большинство женщин, участвовавших в исследовании WHS, были моложе 65 лет и могли быть отнесены к группе низкого риска, и только около 10 % из них были старше 65 лет. Однако именно в этой небольшой подгруппе и был продемонстрирован наибольший профилактический эффект АСК. Риск больших сердечно-сосудистых осложнений снизился на 26 %; достоверно снижался риск как инсультов (на 30 %; р = 0,05), так и инфаркта миокарда (на 34 %; р = 0,04). Были ­охвачены 9853 пациента с перенесенным инфарктом миокарда, стабильной стенокардией напряжения, мозговым инсультом или транзиторной ишемической атакой в анамнезе. Терапия АСК привела к достоверному снижению риска развития сердечно-сосудистых событий (нефатального инфаркта миокарда, нефатального инсульта, сердечно-сосудистой смерти) на 21 %. Однако среди пациентов, получавших АСК, отмечен достоверно более высокий риск тяжелых кровотечений. Сделан вывод, что назначение малых доз АСК 1000 пациентам в течение 33 месяцев способно предотвратить 33 сердечно-сосудистых события, 12 нефатальных инфарктов миокарда, 25 нефатальных мозговых инсультов и 14 смертей и в то же время явиться причиной 9 больших кровотечений. Среди пациентов с ИБС АСК наиболее эффективна для предупреждения риска нефатального инфаркта миокарда и смертности от всех причин. Однако среди пациентов с цереброваскулярными заболеваниями АСК оказалась более значимой в предупреждении риска инсульта. В методических рекомендациях рабочей группы по проблемам атеросклероза и хронических форм ИБС Ассоциации кардиологов Украины (2008) подчеркивается, что для большинства пациентов со стабильной стенокардией в Украине фармакотерапия остается альтернативой инвазивным вмешательствам, направленным на реваскуляризацию миокарда. Причем, согласно результатам исследования MASS-II, фармакотерапия сопровождается меньшим количеством осложнений, по крайней мере на протяжении 1-го года наблюдений, по сравнению с хирургическими методами лечения. Применение антитромбоцитарной терапии предупреждает развитие тромботических осложнений и является обязательным для всех больных со стабильной стенокардией при отсутствии противопоказаний. АСК остается препаратом выбора для большинства пациентов с ИБС. В рекомендациях по кардиоваскулярной профилактике Всероссийского научного общества кардиологов 2011 года рекомендовано применение АСК при отсутствии противопоказаний всем пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, обусловленными атеросклерозом, включая больных с сахарным диабетом. Доказанная эффективность АСК по сравнению с другими дезагрегантами, многолетний опыт применения, высокая безопасность и низкая стоимость сделали АСК универсальным профилактическим препаратом в кардиологии. В отличие от непрямых антикоагулянтов, терапия которыми требует регулярного контроля протромбина с расчетом международного нормализованного отношения, при лечении АСК не требуется строгого лабораторного контроля. Согласно рекомендациям Европейской инициативной группы по лечению инсульта (European Stroke Initiative — EUSI) и Украинской ассоциации кардиологов, оптимальной суточной поддерживающей антитромботической дозой АСК считают 75–150 мг. Именно в таких дозах на украинском фармацевтическом рынке представлен препарат Полокард компании «Польфарма», которая является одним из крупнейших европейских производителей с 70-летним опытом производства АСК. Весь цикл изготовления этого препарата, начиная с синтеза субстанции и заканчивая выпуском готовой лекарственной формы, осуществляется на заводе «Польфарма». Таблетки Полокард покрыты кишечнорастворимой оболочкой, что позволяет защитить желудок от прямого контакта с АСК, а растворение таблетки и высвобождение действующего вещества происходит лишь в двенадцатиперстной кишке. Это позволяет АСК равномерно всасываться в тонком кишечнике, и, как следствие, ее концентрация повышается лишь в системном кровотоке. При длительном применении кишечнорастворимая форма АСК позволяет минимально ингибировать системный синтез простагландинов, но при этом эффективно блокировать циклооксигеназу-1, что в первую очередь снижает системные побочные эффекты. Cледует отметить, что большая часть масштабных рандомизированных исследований по эффективности АСК в профилактике сердечно-сосудистых заболеваний была проведена именно на кишечнорастворимой форме АСК. В 2010 году в России закончено исследование ИКАР, целью которого являлось сравнительное изучение дезагрегантной способности таблетированных препаратов ацетилсалициловой кислоты в кишечнорастворимой оболочке — Тромбопол1 75 мг («Полфарма», Польша) и Аспирин Кардио 100 (Bayer AG, Германия) — у больных высокого риска сердечно-сосудистых осложнений. В ходе исследования установлено, что генерический препарат АСК Тромбопол не уступает по эффективности оригинальному препарату. Учитывая то, что применение ацетилсалициловой кислоты с целью первичной и вторичной профилактики сердечно-сосудистых осложнений является пожизненным, риск развития угрожающих жизни осложнений возрастает. В связи с этим применение кишечнорастворимой формы ацетилсалициловой кислоты приобретает особое значение. Для успешного профилактического лечения важно формирование у больного приверженности к длительному приему препарата. А наличие у рекомендуемого препарата серьезных осложнений, угрожающих здоровью и жизни, оказывает негативное психологическое влияние на проведение таких профилактических мероприятий. Механизм ульцерогенного действия АСК связан с раздражающим действием препарата, то есть с возможностью АСК через провоспалительные цитокины вызывать апоптоз эпителиальных клеток желудка. Кроме того, НПВС, в том числе и АСК, способны ингибировать в тканях желудка биосинтез простагландинов и вследствие этого снижать протекторную функцию слизистой оболочки желудка. Язвы и эрозии желудка, образовавшиеся вследствие побочного действия НПВС, имеют ряд особенностей. Чаще всего они множественные, локализуются на малой кривизне желудка, отличаются выраженной кровоточивостью и часто приводят к выраженным, а порой и фатальным, кровотечениям. Клинические проявления таких язв незначительны вследствие противовоспалительного и обезболивающего действия АСК. При комбинировании АСК с другими НПВС риск кровотечения увеличивается в 4 раза по сравнению с таковым при приеме только АСК. Риск массивного кровотечения увеличивается при неконтролируемой артериальной гипертензии и сопутствующем использовании антикоагулянтов. По данным исследования CURE, частота желудочно-кишечных кровотечений напрямую зависит от дозы АСК: при дозе менее 100 мг/сут жизненно опасные кровотечения наблюдались у 1,2 % больных; при дозе от 100 до 161 мг/сут — у 1,7 %; при дозе АСК более 200 мг/сут — у 2,5 % больных, т.е. частота геморрагий была выше у больных, получавших АСК в дозах, превышающих 100 мг/сут. При сравнении безопасности различных форм АСК с использованием эндоскопии была показана достоверно низкая частота развития эрозий и язв желудка при применении кишечнорастворимых форм АСК. Кроме того, больными отмечена лучшая переносимость такой формы препарата, а как следствие этого — меньшая частота отказов от приема АСК. Таким образом, способами профилактики гастротоксичности АСК являются: — применение низких доз препарата; — учет факторов риска (язвенный анамнез, наличие желудочно-кишечных кровотечений в анамнезе, длительное использование других НПВС); — использование АСК в кишечнорастворимой оболочке. Полокард — доступное, эффективное и безопасное средство для профилактики ИМ, стабильной и нестабильной стенокардии, тромбоза и эмболии кровеносных сосудов.
Tank
Стаж: 7 мес. 6 дней
Сообщений: 1
Ratio: 2,242
0%
Lovein На сегодняшний день антибиотики имеют широкое применения во всех сферах медицины: урологии, гинекологии, хирургии, стоматологии для лечения венерических, вирусных, бактериальных заболеваний, операционных вмешательств, гнойных … Читать далее Бор необходим человеку для полноценного существования. Это вещество принимает активное участие в формировании костной ткани, делая её прочной и предохраняя от возникновения заболеваний. При недостатке бора в организме развиваются заболевания суставов (артрит, артроз), и костей (остеопороз), а также заметно снижение … Читать далее На сегодняшний день для повышения потенции используется три основных вещества: силденафил (действующее вещество Виагры), тадалафил (действующее вещество Сиалиса) и варденафил (действующее вещество Левитры). Стоимость этих препаратов может измеряться сотнями долларов, что не по карману большинству людей. Читать далее Бром — красно-бурая жидкость с сильным неприятным запахом, химически активный неметалл, относится к группе галогенов, ядовит, при соприкосновении с кожей образуются ожоги. Бром — одно из двух простых веществ (и единственное из неметаллов), наряду со ртутью, которое при комнатной температуре … Читать далее Аспирин (Ацетилсалициловая кислота) – это всем известный и дольно часто употребляемый препарат. На организм оказывает обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающие действие. Применяют Ацетилсалициловую кислоту как самостоятельно, так и в сочетании с другими компонентами. Например в состав «Цитрамона» входит ацетилсалициловая кислота. Читать далее Клофелин – это гипотензивное средство, оказывает сильное седативное действие и нормализует давление. Применяют этот препарат при гипертоническом кризе, артериальной гипертензии, абстинентном синдроме и глаукоме. Антидепрессанты, так же как и любые другие лекарства, кроме положительных действий имеют и побочные эффекты. Читать далее Йохимбин (yohimbine) — иначе называемый — квебрахин. Иохимбин является главным алкалоидом дерева Йохимбе (Pausinystalia johimbe Pierre ex Beille), семейства Мареновые (Rubiaceae), произрастающего в центральной части Африки, ещё иохимбин получают из коры южноамериканских растений Белое квебрахо (Aspidosperma quebracho-blanco Schltr.) и Раувольфия … И лишь когда проблема начинает носить отчетливо выраженный характер, он вынужден искать способы оживления былых чувств.
Koncha
Стаж: 7 лет 10 мес.
Сообщений: 441
Ratio: 28,985
100%
russia.gif
Таблеткиацетилсалициловая кислота 0,5 г; вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк, лактоза (сахар молочный), повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), кислота стеариновая Препарат оказывает обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное дейст-вие, что обусловлено ингибированием энзимов циклооксигеназ, участвующих в синтезе про-стагландинов. Ацетилсалициловая кислота ингибирует агрегацию тромбоцитов, блокируя синтез тромбоксана А2. Во время абсорбции подвергается системной эли-минации в стенке кишечника и в печени (деацетилируется). Резорбированная часть быстро гидролизуется специальными эстеразами, поэтому Т1/2 – не более 15-20 мин. В организме циркулирует (на 75-90 % в связи с альбумином) и распределяется в тканях в виде аниона салициловой кислоты. Сывороточный уровень салицилатов весьма вариабелен. Салицилаты легко проникают во многие ткани и жидкости организма, в т.ч. в спинно-мозговую, перитонеальную и синовиальную жидкости. Проникновение в полость сустава ускоряется при наличии гиперемии и отека и замедляется в пролиферативной фазе восполения. В небольших количествах салицилаты обнаруживаются в мозговой ткани, следы – в желчи, поте, фекалиях. При возникновении ацидоза большая часть салициловой кислоты превращается в неионизированную кислоту, хорошо проникающую в ткани, в т.ч. Быстро проходит через плаценту, в небольших количествах выводится с грудным молоком. Метаболизируется преимущественно в печени с образованием 4 метаболитов, обнаружи-ваемых во многих тканях и моче. Выведение неизменного салицилата зависит от р Н мочи (при подщелачивании мочи возрастает ионизирование салицилатов, ухудшается их реабсорб-ция и значительно увеличивается выведение). Скорость выведения зависит от дозы: при приеме небольших доз Т1/2 – 2-3 ч, с увеличением дозы может возрастать до 15-30 ч. Со стороны желудочно-кишечного тракта: боли в животе, изжога, тошнота, рвота, яв-ные (рвота с кровью, дегтеобразный стул) или скрытые признаки желудочно-кишечного кро-вотечения, которые могут приводить к железодефицитной анемии, эрозивно-язвенные пора-жения (в том числе с перфорацией) желудочно-кишечного тракта, единичные случаи – нару-шения функции печени (повышение печеночных трансаминаз). Со стороны центральной нервной системы: головокружение, шум в ушах (обычно яв-ляются признаками передозировки). Со стороны системы кроветворения: повышение риска кровотечения, что является след-ствием влияния ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов. Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактические реакции, бронхоспазм, отек Квинке. При появлении подобных симптомов рекомендуется прекратить прием препарата и немед-ленно обратиться к лечащему врачу. Отпускается без рецепта Ацетилсалициловая кислота может вызывать бронхоспазм, приступ бронхиальной астмы или другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы, полипов носа, лихорадки, хронических бронхо-легочных заболеваний, случаев аллергии в анамнезе (аллергические риниты, высыпания на коже). Ацетилсалициловая кислота может повышать склонность к кровоточивости, что связано с ее ингибирующим влиянием на агрегацию тромбоцитов. Это следует учитывать при необхо-димости хирургических вмешательств, включая такие небольшие вмешательства, как удале-ние зуба. Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе опе-рации и в постоперационном периоде, следует отменить прием препарата за 5-7 дней и поста-вить в известность врача. Детям нельзя назначать препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции повышается риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. При лечении сосудистых заболеваний суточная доза ацетилсалициловой кислоты состав-ляет от 75 до 300 мг. Ацетилсалициловая кислота уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов. Не выявлено влияния приема препарата на управление автотранспортным средством и другими механизмами. Симптоматическое лечение болевого синдрома: головной боли (в том числе при абсти-нентном синдроме), зубной боли, боли в горле, боли в спине и мышцах, боли в суставах, боли при менструации. Повышенная температура тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях (у взрослых и детей старше 15 лет).повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП или другим компонентам препарата; - эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения); - геморрагические диатезы; - сочетанное применение метотрексата в дозе 15 мг в неделю и более; - сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты; - беременность (I и III триместр), период грудного вскармливания; - детский возраст до 3 лет для таблеток по 250 мг, до 6 лет для таблеток по 500 мг. Препарат не назначают детям до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями, из-за риска развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности). С осторожностью – при сопутствующей терапии антикоагулянтами, подагре, язвенной бо-лезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки (в анамнезе)Совместное применение: - с метотрексатом в дозе 15 мг в неделю или более: повышается гемолитическая цитоток-сичность метотрексата (снижается почечный клиренс метотрексата и метотрексат заме-щается салицилатами в связи с белками плазмы крови); - с антикоагулянтами, например, гепарином: повышается риск кровотечения вследствие ингибирования функции тромбоцитов, повреждения слизистой желудочно-кишечного тракта, вытеснения антикоагулянтов (пероральных) из связи с белками плазмы крови; - с другими нестероидными противовоспалительными препаратами: в результате синергического взаимодействия повышается риск возникновения язвы и кровотечения желудка; - с урикозурическими лекарственными средствами, например, бензбромароном: снижает урикозурический эффект; - с дигоксином: концентрация дигоксина повышается вследствие снижения почечной экскреции; - с гипогликемическими препаратами, например, инсулином: повышается гипогликемическое действие гипогликемических препаратов Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет: разовая доза составляет 0,25-0,5 г, максимальная разовая доза – 1,0 г (2 таблетки по 0,5 г), максимальная суточная 3,0 г (6 таблеток по 0,5 г), разовую дозу при необходимости можно принимать 3-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов. Для детей, за исключением острых респираторных заболеваний, вызванных вирусными инфекциями, из-за риска развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистро-фия печени с острым развитием печеночной недостаточности), разовая доза для детей в воз-расте от 3 лет составляет 0,125 г (1/2 таблетки 250 мг), начиная с 6-летнего возраста можно назначать в таблетках по 0,25 г на прием. Способ применения: препарат следует принимать после еды, запивая водой, молоком или щелочной минеральной водой. Частота и время приема: разовую дозу при необходимости можно принимать 3-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов. Регулярное соблюдение режима приема препарата позволяет избежать резкого повышения температуры и уменьшить интенсивность болевого синдрома. Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 7 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней – в качестве жаропо-нижающего средства. Передозировка средней степени тяжести: тошнота, рвота, шум в ушах, нарушение слу-ха, головная боль, головокружение и спутанность сознания.
-=Alex=-
Стаж: 5 лет 9 мес.
Сообщений: 202
Ratio: 18,621
Раздал: 6,881 TB
100%
ussr.gif
«Аспирин Кардио», «АСК-кардио», «Аскопирин», «Аспиватрин», «Аспикор», «Аспинат», «Аспирин», «Аспитрин», «Аспровит», «Ацекардол», «Ацсбирин», «Карди АСК», «Кардиопирин», «Некстрим Фаст», «Таспир», «Терапин», «Тромбо АСС», «Упсарин Упса», «Флуспирин» Механизм действия и профиль безопасности ацетилсалициловой кислоты хорошо изучены, её эффективность клинически апробирована, в связи с чем данный препарат входит в список важнейших лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения, а также в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств Российской Федерации. Ацетилсалициловая кислота также широко известна под торговой маркой «Аспирин», запатентованной фирмой «Байер» Кора молодых ветвей белой ивы давно использовалась как жаропонижающее средство, например, для приготовления отвара. Получила кора признание у медиков под названием Salicis cortex. Однако все существовавшие терапевтические средства из коры ивы обладали очень серьезным побочным эффектом — они вызывали сильную боль в животе и тошноту. В стабильной форме, пригодной для очистки, салициловая кислота была впервые выделена из ивовой коры итальянским химиком Рафаэлем Пириа в 1838 году. Впервые была синтезирована Шарлем Фредериком Жераром в 1853 году. В 1859 году профессор химии Герман Кольбе из Марбургского университета раскрыл химическую структуру салициловой кислоты, что позволило в 1874 году открыть в Дрездене первую фабрику по её производству. В 1875 году для лечения ревматизма и в качестве жаропонижающего средства был применён салицилат натрия. Вскоре было установлено его глюкозурическое действие, и салицин начали назначать при подагре. 10 августа 1897 года Феликс Хоффман, работавший в лабораториях фирмы Bayer AG, впервые получил образцы ацетилсалициловой кислоты в форме, возможной для медицинского применения; используя метод ацетилирования, он стал первым в истории химиком, кому удалось получить салициловую кислоту химически чистой и в стабильной форме. Наряду с Хоффманом изобретателем аспирина также называют Артура Айхенгрюна (Arthur Eichengrün). Сырьём для получения ацетилсалициловой кислоты служила кора дерева ивы. Bayer зарегистрировала новое лекарство под торговой маркой аспирин. Хоффман открыл лечебные свойства ацетилсалициловой кислоты, пытаясь найти лекарство для своего отца, страдавшего ревматизмом. В 1971 году фармаколог Джон Вейн продемонстрировал, что ацетилсалициловая кислота подавляет синтез простагландинов и тромбоксанов в 1984 году ему был присвоен титул рыцаря-бакалавра. После долгих споров за основу решили взять латинское наименование растения, из которого берлинский учёный Карл Якоб Лёвиг впервые выделил салициловую кислоту, — Spiraea ulmaria. К четырём буквам «spir» приставили «a», чтобы подчеркнуть особую роль реакции ацетилирования, а справа — для благозвучия и в соответствии со сложившейся традицией — «in». Получилось простое в произношении и легко запоминающееся название «Aspirin» («Аспирин»). Уже в 1899 году первая партия этого лекарства появилась в продаже. Изначально был известен лишь жаропонижающий эффект аспирина, позднее выяснились также его болеутоляющие и противовоспалительные свойства. В первые годы аспирин продавался как порошок, а с 1904 года — в форме таблеток. В 1983 году в медицинском журнале The New England Journal of Medicine появилась публикация исследования, в котором было доказано новое важное свойство препарата — при его использовании во время нестабильной стенокардии уменьшается риск возникновения инфаркта миокарда. Ацетилсалициловая кислота также снижает риск заболеть раком, в частности, молочной железы и толстой кишки Подавление синтеза простагландинов и тромбоксанов. Ацетилсалициловая кислота является ингибитором циклооксигеназы (PTGS) — фермента, участвующего в синтезе простагландинов и тромбоксанов. Ацетилсалициловая кислота действует так же, как и другие нестероидные противовоспалительные препараты (в частности, диклофенак и ибупрофен), которые являются обратимыми ингибиторами. После высказанного в статье нобелевского лауреата Джона Вейна предположения долгое время считалось, что ацетилсалициловая кислота выступает в качестве суицидного ингибитора циклооксигеназы, ацетилируя гидроксильную группу в активном центре фермента. Однако результаты проведенных затем исследованиий опровергли эту гипотезу Ацетилсалициловая кислота оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и болеутоляющее действие, и её широко применяют при лихорадочных состояниях, головной боли, невралгиях и др. Противовоспалительное действие ацетилсалициловой кислоты (и других салицилатов) объясняется её влиянием на процессы, протекающие в очаге воспаления: уменьшением проницаемости капилляров, понижением активности гиалуронидазы, ограничением энергетического обеспечения воспалительного процесса путём торможения образования АТФ и др. В механизме противовоспалительного действия имеет значение ингибирование биосинтеза простагландинов. Жаропонижающее действие связано также с влиянием на гипоталамические центры терморегуляции. Кроверазжижающее действие ацетилсалициловой кислоты позволяет применять её для снижения внутричерепного давления при головных болях. Салициловая кислота послужила основой для целого класса лекарственных веществ, называемых, примером такого препарата является диоксибензойная кислота. Применяют её самостоятельно и в сочетании с другими лекарственными средствами. Существует целый ряд готовых лекарственных средств, содержащих ацетилсалициловую кислоту (таблетки «Цитрамон», «Кофицил», «Асфен», «Аскофен», «Ацелизин» и др.). В последнее время получены инъекционные препараты, основным действующим началом которых является ацетилсалициловая кислота (см. В виде таблеток назначают ацетилсалициловую кислоту внутрь после еды. Обычные дозы для взрослых как болеутоляющего и жаропонижающего средства (при лихорадочных заболеваниях, головной боли; мигрени, невралгиях и др.) 0,25-0,5-1 г 3-4 раза в день; для детей в зависимости от возраста от 0,1 до 0,3 г на приём. При ревматизме, инфекционно-аллергическом миокардите, ревматоидном полиартрите назначают длительно взрослым по 2-3 г (реже 4 г) в сутки, детям по 0,2 г на год жизни в сутки. Разовая доза для детей в возрасте 1 года составляет 0,05 г, 2 лет — 0,1 г, 3 лет — 0,15 г, 4 лет — 0,2 г. Начиная с 5-летнего возраста можно назначать в таблетках по 0,25 г на приём. Однако, несмотря на проведение ряда исследований, подтвердить его эффективность в лечении данного заболевания до сих пор не удалось. В результате, был сделан вывод, что в течение 6 лет среди пациентов, принимавших аспирин, риск летального исхода составил 7,7 %, в контрольной группе — 8,5 %. Частота инсульта в группе аспирина — 3,2 %, в группе плацебо — 4 %, частота инфаркта 3,4 % и 5,5 % соответственно. Ацетилсалициловая кислота является эффективным, вполне доступным средством, имеющим широкое применение в амбулаторной практике. Необходимо учитывать, что пользование препаратом должно производиться с соблюдением мер предосторожности в связи с возможностью ряда побочных явлений. Описано множество случаев, когда приём внутрь даже 40 граммов этанола в сочетании с такими обычными препаратами, как аспирин или амидопирин, сопровождался тяжелейшими аллергическими реакциями, а также желудочными кровотечениями. Широко распространено применение ацетилсалициловой кислоты в быту, как средство облегчить страдания наутро после алкогольного отравления (снять похмелье). Она входит составным компонентом в широко известный препарат «Алка-Зельтцер». Важной особенностью ацетилсалициловой кислоты является её способность оказывать антиагрегантное действие, то есть препятствовать спонтанной и индуцированной агрегации тромбоцитов. Вещества, оказывающие антиагрегантное действие, получили широкое распространение в медицине для профилактики образования тромбов у людей, перенёсших инфаркт миокарда, нарушение мозгового кровообращения, имеющих иные проявления атеросклероза (например, стенокардия напряжения, перемежающаяся хромота), а также при высоком сердечно-сосудистом риске. Риск считается «высоким», когда риск развития нефатального инфаркта миокарда или смерти из-за заболевания сердца в ближайшие 10 лет превышает 20 %, или риск смерти от любого сердечно-сосудистого заболевания (включая инсульт) в ближайшие 10 лет превышает 5 %. При нарушениях свёртываемости крови, например, при гемофилии, увеличивается возможность кровотечения. Ацетилсалициловая кислота, как средство первичной профилактики осложнений атеросклероза, может с эффективностью применяться в дозе 75-100 мг/сут, эта доза хорошо сбалансирована в соотношении эффективности/безопасности. Ацетилсалициловая кислота является единственным антиагрегантным препаратом, эффективность которого при назначении в острый период ишемического инсульта подкреплена данными доказательной медицины. В ходе исследований продемонстрирована тенденция к уменьшению летальности как в течение первых 10 дней, так и в течение 6 месяцев после ишемического инсульта, при отсутствии выраженных геморрагических осложнений. Передозировка приводит к тяжёлым патологиям почек, мозга, лёгких и печени. Историки медицины считают, что массовое применение ацетилсалициловой кислоты (по 10-30 г) значительно увеличило смертность во время пандемии гриппа 1918 года. При применении препарата может также развиться профузное потоотделение, могут появиться шум в ушах и ослабление слуха, ангионевротический отёк, кожные и другие аллергические реакции. Так называемое ульцерогенное (вызывающее появление или обострение язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки) действие свойственно в той или иной степени всем группам противовоспалительных препаратов: как кортикостероидным, так и нестероидным (например, бутадиону, индометацину и др.). Появление язв желудка и желудочных кровотечений при применении ацетилсалициловой кислоты объясняется не только резорбтивным действием (торможение факторов свёртывания крови и др.), но и его непосредственным раздражающим влиянием на слизистую оболочку желудка, особенно если препарат принимают в виде неизмельчённых таблеток. При длительном, без врачебного контроля, применении ацетилсалициловой кислоты могут наблюдаться такие побочные явления, как диспепсические расстройства и желудочные кровотечения. Для уменьшения ульцерогенного действия и желудочных кровотечений следует принимать ацетилсалициловую кислоту (и натрия салицилат) только после еды; таблетки рекомендуется тщательно измельчать и запивать большим количеством жидкости — лучше водой, а не молоком (есть мнение, что, так как его щелочная среда гасит кислую среду желудка, в то время как ацетилсалициловая кислота сильно её повышает, — через 10 минут после употребления молока идёт резкий скачок кислотности). Имеются, однако, сведения, что желудочные кровотечения могут также наблюдаться при приёме ацетилсалициловой кислоты после еды. Натрия гидрокарбонат способствует более быстрому выделению салицилатов из организма, тем не менее для уменьшения раздражающего действия на желудок прибегают к приёму после ацетилсалициловой кислоты щелочных минеральных вод или раствора натрия гидрокарбоната. За рубежом таблетки ацетилсалициловой кислоты выпускаются в кишечнорастворимой (кислотоустойчивой) оболочке — чтобы избежать прямого контакта АСК со стенкой желудка. В связи с возможностью аллергических реакций следует соблюдать осторожность при назначении ацетилсалициловой кислоты (и других салицилатов) лицам с повышенной чувствительностью к пенициллинам и другим «аллергогенным» лекарственным средствам. При повышенной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте может развиться аспириновая астма, для предупреждения и лечения которой разработаны методы десенсибилизирующей терапии с применением нарастающих доз ацетилсалициловой кислоты. Следует учитывать, что под влиянием ацетилсалициловой кислоты усиливается действие антикоагулянтов (производные кумарина, гепарина и др.), сахаропонижающих препаратов (производные сульфонилмочевины), повышается опасность желудочных кровотечений при одновременном применении кортикостероидов и нестероидных противовоспалительных средств (НПВС), усиливаются побочные эффекты метотрексата. Несколько ослабляется действие фуросемида, урикозурических средств, спиронолактона. В связи с имеющимися экспериментальными данными о тератогенном действии ацетилсалициловой кислоты не рекомендуется назначать её и содержащие её препараты женщинам в первые 3 месяца беременности. Приём ненаркотических обезболивающих (аспирин, ибупрофен и парацетамол) во время беременности повышает риск нарушений развития половых органов у новорожденных мальчиков в виде проявления крипторхизма. Результаты исследования показали, что одновременное использование двух из трёх перечисленных препаратов во время беременности повышает риск рождения ребёнка с крипторхизмом до 16 раз по сравнению с женщинами, не принимавшими этих лекарств. В настоящее время существуют данные о возможной опасности применения ацетилсалициловой кислоты у детей с целью снижения температуры при гриппе, острых респираторных и других лихорадочных заболеваниях в связи с наблюдающимися случаями развития синдрома Рея (Рейе) (гепатогенная энцефалопатия). Заболевание протекает с развитием острой печёночной недостаточности. Препараты ацетилсалициловой кислоты не следует назначать детям до 12 лет для снижения температуры тела при вирусных заболеваниях из-за возможности развития синдрома Рея. Рекомендуется заменять ацетилсалициловую кислоту парацетамолом или ибупрофеном Ацетилсалициловая кислота представляет собой белые мелкие игольчатые кристаллы или лёгкий кристаллический порошок слабокислого вкуса, мало растворимый в воде при комнатной температуре, растворимый в горячей воде, легко растворимый в спирте, растворах едких и углекислых щелочей. Ацетилсалициловая кислота при гидролизе распадается на салициловую и уксусную кислоты. Гидролиз проводят при кипячении раствора ацетилсалициловой кислоты в воде в течение 30 мин. После охлаждения салициловая кислота, плохо растворимая в воде, выпадает в осадок в виде пушистых игольчатых кристаллов. Для обнаружения ничтожно малых количеств ацетилсалициловой кислоты используют реакцию АСЦ с реактивом Коберта в присутствии серной кислоты (2 части серной кислоты, одна часть реактива Коберта): раствор окрашивается в розовый цвет (иногда требуется нагревание). Ацетилсалициловая кислота, при нагревании выше 200 градусов Цельсия, становится крайне активным флюсом, растворяющим оксиды меди, железа и других металлов, поэтому используется для пайки в отсутствие под рукой других подходящих флюсов.
Pussy
Стаж: 3 года 7 мес.
Сообщений: 1
Ratio: 6,47
0%
Lovein
Ацетилсалициловая кислота при одновременном употреблении ее с алкоголем вступает в достаточно сложную реакцию, эффект от которой нельзя игнорировать. Действительно, как только в организм одновременно попадает спиртное и ацетилсалициловая кислота (аспирин), происходит усиление действия лекарства. Все же, в большей степени эти составляющие еще и антагонисты. Прежде всего их одновременное действие влияет на сетку капилляров кровеносной системы, поскольку спиртное формирует в плазме крови микроскопические агреганты, состоящие из эритроцитов. Ацетилсалициловую кислоту, напротив, можно характеризовать как дезагрегант, то есть препарат, уменьшающий способность крови к тромбообразованию. Важно, что при взаимодействии спиртного и ацетилсалициловой кислоты происходит реакция усиленного раздражения слизистой желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). В связи с этим безопаснее принимать лекарство до предполагаемого употребления алкоголя. Более того, если принять ацетилсалициловую кислоту за сутки, это значительно снизит тяжесть похмельной реакции организма. Ацетилсалициловую кислоту считают препаратом противовоспалительного действия, направленного на угнетение реакции фермента циклооксигеназы, который и вызывает воспалительный процесс. Побочным эффектом, связанным с ацетилсалициловой кислотой, считается ее агрессивное воздействие на слизистую ЖКТ под влиянием таких факторов, как грубая или плохо обработанная пища либо различные химические вещества. Прием алкоголя раздражающе влияет на желудок и ЖКТ, при этом в несколько раз увеличивается воздействие ацетилсалициловой кислоты на их чувствительную оболочку. Таким образом, при частом приеме аспирина после алкоголя могут происходить внутренние кровотечения и другие эрозивно-язвенные процессы в ЖКТ вплоть до прободения стенок желудка. Стоит отметить, что обильные кровотечения внутри желудочно-кишечного тракта, например, при разрушении крупного сосуда, зачастую проявляют себя не явно. Это может быть легкая слабость или упадок сил от снижения артериального давления, реже – потеря сознания. Однако небольшие, но частые кровопотери могут перерасти в хронические. Результатом может стать разрушение стенок желудка (прободение), а сами кровопотери привести к железодефицитной анемии, что, в свою очередь, лечению практически не поддается. Конечно же, для здорового человека такие реакции организма возможны лишь вследствие злоупотребления ацетилсалициловой кислотой и одновременным приемом алкоголя. Если уже имеется хроническое заболевание ЖКТ, то даже однократный прием лекарства после алкоголя бывает критическим. Препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту в своем составе, понижают свертываемость крови тем, что угнетают свойство тромбоцитов приклеиваться к внутренней поверхности сосудов и создавать скопления, перерастающие в тромб. Действие этого процесса взаимосвязано с угнетением тромбоксана А-2, который активизирует тромбоциты. Такая функция лекарств с содержанием ацетилсалициловой кислоты может считаться как позитивной, так и негативной. Позитивное действие оказывается, например, при атеросклерозе или любой другой склонности организма к тромбообразующему процессу. В случае если свертываемость крови невысокая, ацетилсалициловая кислота провоцирует кровотечение, что в сочетании с ее способностью формировать язвенные образования на стенках ЖКТ увеличивает вероятность прободения. Также спиртное значительно увеличивает силу влияния лекарства на снижение способности крови к свертыванию. Лекарства, действующим веществом которых является ацетилсалициловая кислота, оказывают жаропонижающее и противовоспалительное действие на организм. Дополнительным плюсом являются их болеутоляющие свойства. Однако именно на печень, особенно если нарушены какие-либо функции этого жизненно важного органа, аспирин влияет отрицательно. Соответственно, назначаются такие медикаменты с осторожностью. Если его дозы повышены, он необратимо разрушает клетки этого органа. В случае одновременного приема двух мощных веществ – ацетилсалициловой кислоты и спиртного – начинают проявляться их гепатотоксические свойства. Такая нагрузка зачастую может привести к тяжелому поражению печени. Последствия зависят от доз, индивидуальных особенностей и состояния организма. Похмелье как таковое – состояние, свойственное лишь хроническим алкоголикам. Оно формируется тогда, когда алкоголь уже занимает большое место в обмене веществ организма больного. Характерным для такого состояния является резкое сужение кровеносных сосудов из-за сгущения крови, поскольку спиртное сильно способствует вытеснению жидкости. В этом случае ацетилсалициловой кислотой можно воспользоваться: она поможет убрать боль и упредит появление бляшек, формирующих тромбы. Вдобавок она влияет на распад капиллярных микросгустков эритроцитов, которые могут вызывать головную боль и отеки. Известно и обезболивающее действие, которое оказывает ацетилсалициловая кислота – это подавление ее компонентами синтеза простагландинов, то есть гормонов, вызывающих спазм. Именно этот синтез и создает предпосылки для болевого синдрома. Однако вышеозначенная стратегия борьбы с похмельем не может быть оптимальной из-за большого количества побочных негативных явлений. Оптимальным будет применение таких лекарственных средств или народных методов, которые помогут вывести яд из организма, а не просто облегчат состояние больного. Нелишним будет напомнить, что химические реакции, в которые вступает алкоголь с ацетилсалициловой кислотой, нарушают процесс кроветворения и создают условия для эрозии стенок желудка. Вот почему в некоторых странах уже давно запрещено назначение аспирина детям. Подводя итог, можно наметить принципы пользования ацетилсалициловой кислотой: Рекомендуемый прием ацетилсалициловой кислоты – минимум за 2 ч до планируемого застолья, а также не ранее, чем через 6 ч после употребления алкоголя. В похмельном состоянии лучше принять не раздражающий слизистую кишечника быстрорастворимый аспирин типа «Упсарин», в котором есть необходимый при похмелье компонент – лимонная кислота. Именно она создает среду, активирующую процесс переработки продуктов, выделяемых алкоголем. Следует пояснить, что головная боль в посталкогольном состоянии вызвана образующимися в сосудах коры головного мозга микротромбами, а не только общим отравлением организма. Ацетилсалициловой кислотой можно добиться эффекта разжижения крови, а значит, и снять головную боль. При этом необходимо помнить, что процесс лечения похмелья должен быть комплексным, активно выводящим из организма продукты распада алкоголя. Употребление аспирина желательно не возводить в ранг панацеи и применять его умеренно. Медицинская практика изобилует фактами того, как одновременный прием спиртного и аспирина приводит ко внутрижелудочным кровотечениям и язвам, но столь же часто проявляется и сильнейшая аллергическая реакция организма. Это может вызвать сердечный приступ, а в особо тяжелых случаях инсульт и даже смерть. Необходимо задуматься перед неосторожным решением принять это лекарственное средство в момент интоксикации алкоголем. Совместный прием аспирина с алкоголем замедляет интоксикацию организма, но за такой сомнительный эффект человеческий организм может дорого заплатить. Более того, из-за индивидуальных особенностей каждого человека практически невозможно предсказать то, как будет протекать такая химическая реакция в организме. Ацетилсалициловой кислоты и потенция !!!

Ацетилсалициловая кислота оказывает противовоспалительное, жаропонижающее, а также болеутоляющее действие. Ее широко применяют при лихорадочных состояниях (повышенной температуре тела), головной боли, невралгиях (боли, распространяющейся по ходу нерва) и др. Противовоспалительное действие ацетилсалициловой кислоты объясняют ее влиянием на процессы, протекающие в очаге воспаления. Жаропонижающее действие связано также с влиянием на гипоталамические (расположенные в мозге) центры терморегуляции. Одним из основных механизмов действия ацетилсалициловой кислоты является инактивация (подавление активности) фермента циклооксигеназы (фермента, принимающего участие в синтезе простагландинов), в результате чего нарушается синтез простагландинов. (Простагландины - биологически активные вещества, вырабатываемые в организме. Их роль в организме крайне многогранна, в частности, они ответственны за появление болей и отеков в месте воспаления). Нарушение синтеза простагландинов приводит к потере чувствительности периферических нервных окончаний к кининам и другим воспалительным и болевым медиаторам (передатчикам). Вследствие нарушения синтеза простагландинов уменьшается выраженность воспаления и их пирогенное (повышающее температуру тела) влияние на центр терморегуляции. Кроме того, уменьшается влияние простагландинов на чувствительные нервные окончания, приводящее к понижению их чувствительности к медиаторам боли. Важной особенностью ацетилсалициловой кислоты является способность препарата оказывать антиагрегационное действие, ингибировать спонтанную и индуцированную агрегацию тромбоцитов. Обычные дозы для взрослых как болеутоляющего и жаропонижающего средства (при лихорадочных заболеваниях, головной боли, мигрени, невралгиях и др.) 0,25-0,5-1 г 3-4 раза в день; для детей в зависимости от возраста - от 0,1 до 0,3 г на прием. Разовая доза для детей в возрасте 1 года составляет 0,05 г, 2 лет - 0,1 г, 3 лет - 0,15 г, 4 лет - 0,2 г. Начиная с 5-летнего возраста можно назначать в таблетках по 0,25 г на прием. Также используют растворимую форму аспирина - Ацилпирин растворимый. При лихорадке (резком повышении температуры тела) и/или болевом синдроме назначают в разовой дозе 1-2 таблетки по 0,5 г. При необходимости препарат принимают повторно в той же дозе. При остром ревматизме назначают в суточной дозе 100 мг/кг массы тела в 5-6 приемов. Разовые дозы для детей зависят от возраста и составляют: детям до 6 мес. до 1 года - 100-150 мг; от 1 года до 6 лет - 150-250 мг; от 6 до 15 лет - 250-500 мг; назначают 3 раза в сутки. Препарат применяют в конце приема пиши или сразу после еды. Непосредственно перед применением таблетку необходимо растворить в '/2 стакана воды. При применении препарата может развиться профузное (обильное) потоотделение, могут появиться шум в ушах и ослабление слуха, ангионевро-тический (аллергический) отек, кожные и другие аллергические реакции. Важно учитывать, что при длительном (без врачебного контроля) применении ацетилсалициловой кислоты могут наблюдаться такие явления, как диспепсические расстройства (расстройства пищеварения) и желудочные кровотечения; может поражаться слизистая оболочка не только желудка, но и двенадцатиперстной кишки. Так называемое ульцерогенное (вызывающее язву) действие свойственно в той или иной степени разным противовоспалительным препаратам: кортикостероидам, бутадиону, индометацину и др. Появление язв желудка и желудочных кровотечений при применении ацетилсалициловой кислоты объясняется не только резорбтивным действием (действием вещества, проявляющимся после его всасывания в кровь) (торможение факторов свертываемости крови и др.), но и его непосредственным раздражающим влиянием на слизистую оболочку желудка, особенно если препарат принимают в виде неизмельченных таблеток. Для уменьшения ульцерогенного действия и предупреждения развития желудочных кровотечений следует принимать ацетилсалициловую кислоту только после еды, таблетки рекомендуется тщательно измельчать и запивать большим количеством жидкости (лучше молоком). Имеются, однако, указания, что желудочные кровотечения могут также наблюдаться при приеме ацетилсалициловой кислоты после еды. Для уменьшения раздражающего действия на желудок прибегают к приему после ацетилсалициловой кислоты минеральных щелочных вод или раствора натрия гидрокарбоната. В связи с влиянием на агрегацию (склеивание) тромбоцитов, а также некоторой антикоагулируюшей (противосвертываюшей) активностью следует при лечении ацетилсалициловой кислотой проводить периодически исследование крови. Для раннего выявления ульцерогенного действия надо периодически исследовать кал на наличие крови. Следует учитывать, что под влиянием ацетилсалициловой кислоты усиливается действие антикоагулянтов (средств, тормозящих свертывание крови 8), сахаропонижаюших препаратов (производные сульфонилмочевины ), повышается опасность развития желудочных кровотечений при одновременном приеме кортикостероидов (гидрокортизон, кортизон, дексаметазон и др. 8, 586, 583) и нестероидных противовоспалительных средств (натрия салицилат, ацелизин, салициламид, метилсалицилат 7, 273, 288). На фоне лечения ацетилсалициловой кислотой усиливаются побочные эффекты метотрексата . Несколько ослабляется действие мочегонных средств (фуросемида, верошпирона и др. В случае передозировки при легкой интоксикации (отравлении) возможны тошнота, рвота, боли в эпигастрии (области живота, располагающейся непосредственно под местом схождения реберных дуг и грудины), а также (особенно у детей и пожилых больных) шум в ушах, головокружение, головные боли, снижение зрения и слуха. При значительной передозировке появляются бессвязное мышление, спутанность сознания, сонливость, коллапс (резкое падение артериального давления), тремор (дрожание конечностей), одышка, удушье, обезвоживание, гипертермия (повышенная температура тела), кома (бессознательное состояние), щелочная реакция мочи, метаболический ацидоз (закисление при нарушении обмена веществ), дыхательный (газовый) алкалоз (защелачивание), нарушения углеводного обмена. Летальная (способная привести к смерти) доза ацетилсалициловой кислоты для взрослых - более 10 г, для детей - более 3 г. В случае передозировки в зависимости от состояния кислотнощелочного равновесия и электролитного (ионного) баланса проводят вливание растворов бикарбоната натрия, цитрата или лактата натрия. В связи с возможностью аллергических реакций следует соблюдать осторожность при назначении ацетилсалициловой кислоты (и других салицилатов) лицам с повышенной чувствительностью к пенициллинам и другим “аллергогенным” (вызывающим аллергию) лекарственным средствам. При повышенной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте может развиться “аспириновая” астма (острые приступы удушья, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты), для предупреждения и лечения которой разработаны методы десенсибилизирующей (предупреждающей или тормозящей аллергические реакции) терапии. Детям и подросткам (до 14 лет) с заболеваниями, сопровождающимися гипертермией (повышением температуры тела), ацетилсалициловую кислоту желательно назначать только при неэффективносит других препаратов. Следует учитывать, что прием салицилатов (в высоких дозах) в первые 3 мес. беременности связывают во многих эпидемиологических исследованиях с высоким риском развития уродств (волчья пасть, пороки сердца). Однако при обычных терапевтических дозах этот риск, по-видимому, невелик, так как исследование, проведенное примерно на 3200 парах матери и ребенка, не выявило связи с повышением процента уродств. беременности прием салицилатов может привести к удлинению периода беременности и ослаблению родовых схваток. У матери и ребенка наблюдалась повышенная склонность к кровотечениям. При приеме ацетилсалициловой кислоты матерью незадолго до родов, у новорожденных (особенно недоношенных) возможны внутричерепные кровотечения. В период кормления грудью при приеме препарата в обычных дозах прерывания кормления грудью, как правило, не требуется. При регулярном приеме больших доз препарата следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Без наблюдения врача препарат следует принимать только в обычных дозах и лишь в .течение нескольких дней. Аспизол, Аспирин, Аспро-500, Колфарит, Микристин, Ацетол, Ацетилин, Аспозал, Астрин, Атаспин, Бедаспин, Биспирин, Каприн, Цетазал, Цитопирин, Кларипирин, Дарозал, Эндосалил, Изопирин, Новосприн, Продол, Родопирин, Руспирин, Салацетин, Темперал, Викапирин, Аспро, Ацесал, Ацетицил, Ацетофен, Ацетосал, Ацетилсал, Ацетисал, Ацилпирин, Байаспирин, Бебаспин, Бенаспир, Клариприн, Дуросал, Эасприн, Эндоспирин, Эутосал, Генасприн, Геликон, Истопирин, Монасалил, Панспирил, Полопирина, Салетин, Зорприн, Ацетилсалицил бене, Новандол, Плидол, Аспирин УПСА, Аспилайт, Апо Аса, Асалгин, Ацилспирин, Аспро 500, Салорин, Джанприн. Описание препарата "Кислота ацетилсалициловая" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией. Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Mania
Стаж: 8 мес. 20 дней
Сообщений: 3
Ratio: 32,328
100%
Хочешь удовлетворять женщин на все 100%, но у тебя не получается это делать? Попробуй уникальное средство для мощнейшей потенции, которое рекомендует доктор Мясников. Это лекарство не предназначено непосредственно для эрекции или восстановления потенции, оно обеспечивает лишь снятие спазма в ткани гладкой мускулатуры сосудов, то есть — облегчение доступа крови в органы. Независимо от разновидности препарата, главным действующим на организм человека веществом в нем является папаверина гидрохлорид. Именно он расслабляет стенки сосудов, повышая качество притока крови к тканям и органам. Лекарство применяется при наличии анемии, плохой проходимости крови на периферийных участках и неразвитости капилляров. Папаверина гидрохлорид применяется для лечения патологий сосудов у детей старше полугода и для устранения возрастных изменений в сосудистой мускулатуре на их начальной стадии. Использование лекарства Папаверин для потенции обусловлено тем, что оно расслабляет сосуды и обеспечивает приток крови к органам и тканям, включая и половые органы. То есть препарат действительно может помочь в решении проблемы мужского бессилия, если оно вызвано непроходимостью сосудов, спазмом сосудистой мускулатуры, зажимами или преломлениями, то есть – недостаточным притоком крови к половым органам. Папаверина гидрохлорид, независимо от того, в какой форме принимается содержащий его медикамент, оказывает такое действие: Применение этого препарата в целом улучшает самочувствие человека, имеющего проблемы с сосудистой проходимостью. Эрекция при использовании данного препарата действительно улучшается, но только при его продолжительном применении. Это связано с расслаблением и регенерацией мышечной ткани сосудов, расположенных в половых органах мужчины. То есть результат достигается за счет улучшения наполнения кровью паховой области. При целенаправленном лечении мужской слабости, доктора назначают таблетки или инъекции данного медикамента в сочетании с другими видами терапии, как правило, это прием лекарств, физиотерапевтические процедуры, соматическое лечение. Обычно, для устранения проблем с эрекцией, в качестве дополнения к основной терапии, врачи прописывают препарат в таблетках. Свечи ставятся раз в сутки, перед сном, а длительность их использования определяется врачом и в каждом отдельном случае бывает индивидуальна. Когда потенция ослабевает, мужчины готовы без раздумий принимать все и в любых количествах. Такая особенность психологии часто приводит к самостоятельному изменению данных врачом рекомендаций по использованию препарата или его самовольному приему. При превышении дозировки, то есть суточном приеме лекарства в количестве, превышающем 600 мг, появляются такие побочные эффекты: Поскольку препарат не является непосредственным лекарством от импотенции, его самовольное использование недопустимо. Лекарство вовсе не безвредно, что подтверждают отзывы мужчин, самостоятельно использовавших данный препарат. При применении этого средства человеком, не имеющим проблем с проходимостью крови к половым органам и желающим просто усилить потенцию, вероятен не только обратный нужному эффект, но и развитие патологических состояний сосудистой ткани, разрывы капилляров, внутренние кровоизлияния и иные последствия, весьма опасные для здоровья. «Папаверин использую по назначению уролога в течение полугода. Сказать, что эрекция восстановилась – не могу, как в молодые годы не стало, но и ухудшений нет. Лечу простатит, папаверин выписали в нагрузку» – Кирилл, 42 года, Сыктывкар.«Не принимайте папаверин. Вчитайтесь в инструкцию – это обычное обезболивающее, снимающее мышечный спазм, только для сосудов, а не для мышц. Результатом вполне доволен, а улучшение эрекции стало приятным бонусом» – Кондрат, 49 лет, Санкт-Петербург. С таким же успехом можно пить Аспирин или Но-шпу и ждать чуда» – Максим, 41 год, Москва.«У лекарств – свои предназначения, тот же папаверин не нужен 20-летнему юноше, а когда возраст дает о себе знать – пригодится.
16-02-2019

Таблетки для повышения потенции у мужчин левитра цена, рецепты из репы для потенции. Кординорм Плюс оказывает гипотензивное и антиагрегантное действие. Бисопролол и ацетилсалициловую кислоту применяют отдельно или вместе для антигипертензивной или антиагрегантной терапии. Антигипертензивный и антиагрегантный эффект обоих соединений является взаимодополняющим. Оказывает антиангинальное действие: уменьшает потребность миокарда в кислороде за счет снижения ЧСС, сердечного выброса и АД, увеличивает снабжение миокарда кислородом за счет уменьшения конечного диастолического АД и удлинения диастолы. Оказывает гипотензивное действие благодаря уменьшению сердечного выброса, торможению секреции ренина почками, а также воздействию на барорецепторы дуги аорты и каротидного синуса. При длительном применении бисопролола снижается, в первую очередь, повышенное ОПСС. При хронической сердечной недостаточности препарат подавляет активированную симпатоадреналовую и ренин-ангиотензин-альдостероновую систему. Механизм ее действия заключается в необратимой инактивации фермента ЦОГ-1. Указанный ингибирующий эффект особенно выражен в отношении тромбоцитов, поскольку они не способны к ресинтезу указанного фермента. Признают также, что ацетилсалициловая кислота оказывает и другие ингибирующие эффекты на тромбоциты. Благодаря этим эффектам ее применяют при многих сосудисто-васкулярных заболеваниях. Фармакокинетика кислоты ацетилсалициловой в плазме крови достигается через 10–20 мин, салицилатов — через 20–120 мин. Ацетилсалициловая и салициловая кислоты полностью связываются с белками плазмы крови (50–90%) и быстро распределяются в организме. Салициловая кислота проникает через плаценту, а также в грудное молоко. Метаболитами салициловой кислоты являются салицилмочевая кислота, салицилфенол глюкоуронид, салицилацил глюкоуронид, гентизиновая кислота и гентизинмочевая кислота. Кинетика выведения салициловой кислоты зависит от дозы, поскольку метаболизм ограничен активностью ферментов печени. T ПОКАЗАНИЯ: лечение АГ у пациентов, которым рекомендована комбинированная терапия (бисопролол и ацетилсалициловая кислота). Лечение ИБС (стенокардии) у пациентов, которым рекомендована комбинированная терапия (бисопролол и ацетилсалициловая кислота). ПРИМЕНЕНИЕ: препарат Кординорм Плюс не предназначен для начальной терапии. Фиксированную комбинацию бисопролола и ацетилсалициловой кислоты применяют у пациентов только после нормализации АД или при лечении ИБС отдельно бисопрололом и кислотой ацетилсалициловой в той же дозе, что и в комбинации. Если в ходе поддерживающей терапии потребуется коррекция дозы, то ее надо проводить отдельно для каждого компонента препарата. После завершения подбора отдельных компонентов в соответствии с описанным выше Кординорм Плюс можно назначать, если подобранная доза и режим дозирования позволяют применять фиксированную комбинацию. Обычная доза — 1 капсула Кординорм Плюс (по 5 мг/75 мг или 10 мг/75 мг) в сутки. Обычно рекомендуется принимать всю суточную дозу в утренние часы однократно. Подбор дозы проводит врач согласно степени тяжести АГ или ИБС и с учетом других сопутствующих факторов риска. Дозы для больных с нарушением функции почек и нарушением функции печени (бисопролол). Необходимо очень тщательно подбирать дозу препарата (отдельно каждый компонент препарата). Для больных с выраженным снижением функции почек (клиренс креатинина . Бисопролол хорошо переносится и его побочные эффекты, как правило, объясняются его фармакологическим действием. Частота побочных эффектов бисопрололом определена так: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, Желудочно-кишечные нарушения: диспепсия, боль в эпигастральной области и абдоминальная боль, в отдельных случаях — воспаление ЖКТ, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, которые могут в редких случаях привести к желудочно-кишечным геморрагиям и перфорации с соответствующими лабораторными показателями и клиническими проявлениями. Вследствие антиагрегантного действия на тромбоциты ацетилсалициловая кислота может повышать риск развития кровотечений. Отмечали такие кровотечения, как интраоперационные геморрагии, гематомы, кровотечения из органов мочеполовой системы, носовые кровотечения, кровотечения из десен; редко или очень редко — серьезные кровотечения, такие как геморрагии ЖКТ, мозговые геморрагии (особенно у пациентов с неконтролируемой гипертензией и/или при одновременном применении антигемостатических средств), которые в редких случаях угрожали жизни. Геморрагии могут привести к острой и хронической постгеморрагической анемии/железодефицитной анемии (вследствие так называемого скрытого микрокровотечения) с соответствующими лабораторными проявлениями и клиническими симптомами, такими как астения, бледность кожного покрова, гипоперфузия. У пациентов с индивидуальной повышенной чувствительностью к салицилатам возможно развитие аллергических реакций кожи, включая такие симптомы, как сыпь, крапивница, отек, зуд. У больных БА возможно повышение частоты возникновения бронхоспазма, аллергических реакций от незначительной до умеренной степени тяжести, которые поражают кожу, респираторный тракт, ЖКТ и кардиоваскулярную систему. Очень редко отмечали тяжелые реакции, включая анафилактический шок. Редко — транзиторная печеночная недостаточность с повышением уровня трансаминаз печени. Выявляли головокружение и звон в ушах, что может свидетельствовать о передозировке. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: нельзя прекращать лечение бисопрололом внезапно, курс должен заканчиваться медленно, с постепенным снижением дозы. Биоспролол следует применять с осторожностью при сахарном диабете с резкими колебаниями уровня глюкозы в крови — симптомы гипогликемии могут быть скрытыми (например тахикардия, сердцебиение, повышенное потоотделение) во время строгой диеты; во время десенсибилизации; при AV-блокаде I степени; при нарушениях периферического кровообращения (возможно ухудшение состояния, особенно в начале терапии). Перед началом лечения рекомендуется проводить исследование функции внешнего дыхания у больных с БА в анамнезе. Необходимо обязательно предупредить врача-анестезиолога о приеме блокаторов β-адренорецепторов. Не рекомендуется применять блокаторы β-адренорецепторов во время хирургических вмешательств. Это может повысить риск возникновения аритмий и ишемии миокарда. Дозу следует постепенно снижать и прекратить прием препарата примерно за 48 ч до общей анестезии. Больным псориазом (в том числе в семейном анамнезе) блокаторы β-адренорецепторов назначают после тщательной оценки польза/риск. Не применять у больных с феохромоцитомой, если предварительно не достигнута эффективная блокада α-адренорецепторов. Симптомы тиреотоксикоза могут быть замаскированы на фоне приема бисопролола. Ацетилсалициловую кислоту применяют с осторожностью при: В случае длительного применения ацетилсалициловой кислоты перед началом приема ибупрофена пациент должен проконсультироваться с врачом. У пациентов с аллергическими осложнениями, в том числе с БА, аллергическим ринитом, крапивницей, кожным зудом, отеком слизистой оболочки и полипозом носа, а также при их сочетании с хроническими инфекциями дыхательных путей и у больных с гиперчувствительностью к НПВП на фоне лечения ацетилсалициловой кислотой возможно развитие бронхоспазма или приступа БА. Во время хирургических операций (включая стоматологические) применение препаратов, содержащих ацетилсалициловую кислоту, может повысить вероятность появления/усиления кровотечения. При применении низких доз ацетилсалициловой кислоты может снижаться выведение мочевой кислоты. Это может привести к возникновению подагры у пациентов со сниженным выведением мочевой кислоты. Не следует применять препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, у детей с ОРВИ, которая сопровождается или не сопровождается повышением температуры тела, без консультации с врачом. При некоторых вирусных заболеваниях, особенно гриппе А, гриппе В и ветряной оспе, существует риск развития синдрома Рея, который является очень редким, но опасным для жизни заболеванием, требует неотложного медицинского вмешательства. Риск может быть повышенным, если ацетилсалициловая кислота применяется как сопутствующее лекарственное средство, однако причинно-следственная связь в данном случае не доказана. Если указанные состояния сопровождаются длительной рвотой, это может быть признаком синдрома Рея. Применение в период беременности и кормления грудью Беременность. В период беременности препарат применяют только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Бисопролол снижает кровоток в плаценте и может оказать влияние на развитие плода. Необходимо контролировать кровоток в плаценте и матке. После родов новорожденный должен находиться под пристальным наблюдением. Симптомы гипогликемии и брадикардии можно ожидать в течение первых 3 сут. Ацетилсалициловую кислоту не рекомендуется применять в I триместр беременности из-за риска развития врожденных пороков (палатосхиз («волчья пасть»), пороки сердца) и кровотечений. Таким образом, в I и II триместр беременности применение ацетилсалициловой кислоты рекомендуется только после оценки соотношения риск/польза; применение ацетилсалициловой кислоты в последний триместр беременности противопоказано, кроме чрезвычайно особых случаев по кардиологическим или акушерским показаниям с применением специального мониторинга. Данных об экскреции бисопролола в грудное молоко или безопасности воздействия на грудных детей нет. Поэтому прием препарата не рекомендуется в период кормления грудью. Ацетилсалициловая кислота и ее метаболиты проникают в грудное молоко в небольшом количестве. Поскольку побочные реакции у младенцев после случайного применения ацетилсалициловой кислоты не отмечали, прерывать кормление грудью, как правило, не требуется. При длительном применении или применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Кординорм Плюс применять в период кормления грудью не рекомендуется. Клинические данные относительно эффективности и безопасности применения препарата у детей отсутствуют. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Ацетилсалициловая кислота не влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами. В индивидуальных случаях в начале лечения и при замене препарата, а также при взаимодействии с алкоголем может быть снижена способность управлять автомобилем или работать с механизмами. Вопрос о возможности управления транспортными средствами или работы с механизмами должен решать врач после оценки индивидуальной реакции пациента. При одновременном применении с антиаритмическими средствами (фенитоин, дизопирамид, лидокаин, флекаинид, амиодарон) могут возникнуть нарушение проводимости и отрицательный инотропный эффект. При одновременном применении с парасимпатомиметическими препаратами возможны увеличение времени AV-проводимости и повышение риска брадикардии. При одновременном применении бисопролола и блокаторов β-адренорецепторов (содержащихся в глазных каплях для лечения глаукомы) действие бисопролола может усиливаться. При одновременном применении с инсулином и гипогликемизирующими препаратами для перорального применения может возникнуть гипогликемический эффект. При одновременном применении с блокаторами β-адренорецепторов симптомы гипогликемии могут быть скрытыми. При одновременном применении со средствами для анестезии может повыситься риск возникновения аритмий и ишемии миокарда. Одновременное применение с сердечными гликозидами (препараты наперстянки) может привести к снижению ЧСС, нарушению AV-проводимости. При одновременном применении с НПВП ослабляется гипотензивный эффект бисопролола. При одновременном применении с β-симпатомиметиками (добутамин, орципреналин) снижается эффект обоих средств. Симпатомиметики, которые активируют α- и β-адренорецепторы (эпинефрин, норэпинефрин), повышают АД и усиливают явления перемежающейся хромоты. Трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазин усиливают гипотензивный эффект. При одновременном применении с ингибиторами МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В) повышается гипотензивный эффект блокаторов β-адренорецепторов. Это может привести к развитию или усилению брадикардии, AV-блокады, сердечной недостаточности, снижению АД. Противопоказано применять ацетилсалициловую кислоту с метотрексатом в дозах 15 мг/нед и выше из-за повышенной гематологической токсичности метотрексата (снижение почечного клиренса метотрексата противовоспалительными агентами и вытеснение салицилатами метотрексата из связи с белками плазмы крови). С осторожностью применяют ацетилсалициловую кислоту с метотрексатом в дозах до 15 мг/нед — повышается гематологическая токсичность метотрексата (снижение почечного клиренса метотрексата противовоспалительными агентами и вытеснение салицилатами метотрексата из связи с белками плазмы крови). Одновременное применение ибупрофена и ацетилсалициловой кислоты препятствует необратимому ингибированию тромбоцитов ацетилсалициловой кислотой. Лечение ибупрофеном пациентов с риском кардиоваскулярных заболеваний может ограничивать кардиопротекторное действие ацетилсалициловой кислоты. При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты и антикоагулянтов повышается риск развития кровотечения. При одновременном применении высоких доз салицилатов с НПВП (из-за взаимоусиливающего эффекта) повышается риск возникновения язв и желудочно-кишечных кровотечений. При одновременном применении с дигоксином концентрация последнего в плазме крови повышается в результате снижения почечной экскреции. При одновременном применении высоких доз ацетилсалициловой кислоты и пероральных противодиабетических препаратов из группы производных сульфонилмочевины или инсулина усиливается гипогликемический эффект последних за счет гипогликемического эффекта ацетилсалициловой кислоты и вытеснения сульфонилмочевины, связанной с белками плазмы крови. Диуретики в комбинации с высокими дозами ацетилсалициловой кислоты снижают фильтрацию клубочков из-за снижения синтеза простагландинов в почках. При применении с ГКС повышается риск развития желудочно-кишечного кровотечения. АПФ в комбинации с высокими дозами ацетилсалициловой кислоты вызывают снижение фильтрации в клубочках вследствие ингибирования вазодилататорных простагландинов и снижение антигипертензивного эффекта. При одновременном применении с вальпроевой кислотой ацетилсалициловая кислота вытесняет ее из связи с белками плазмы крови, повышая токсичность последней. Этиловый спирт способствует повреждению слизистой оболочки ЖКТ и пролонгирует время кровотечения вследствие синергизма ацетилсалициловой кислоты и алкоголя. ПЕРЕДОЗИРОВКА: наиболее распространенными ожидаемыми симптомами передозировки блокаторов β-адренорецепторов является брадикардия, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность, бронхоспазм, гипогликемия. При гипотензии: прием сосудосуживающих препаратов, в/в введение глюкагона. Лечение: отмена препарата, промывание желудка и прием активированного угля. При AV-блокаде II и III степени: инфузионное введение орципреналина; при необходимости — кардиостимуляция. Ухудшение состояния при сердечной недостаточности: введение диуретиков. При бронхоспазме: бронхолитические препараты (например орципреналин), β100 мг/кг/сут более 2 дней может вызвать токсические эффекты), а также в результате острой интоксикации, которая несет угрозу для жизни (передозировка) и причинами которой могут быть, например, случайное применение детьми или непредвиденные передозировки. Хроническое отравление салицилатами может иметь скрытый характер, поскольку признаки и симптомы его неспецифические. Умеренная хроническая интоксикация, вызванная салицилатами, или салицилизм, отмечаются, как правило, только после повторных приемов высоких доз. Симптомы передозировки ацетилсалициловой кислоты: головокружение, звон в ушах, глухота, повышенное потоотделение, тошнота и рвота, головная боль, спутанность сознания. Указанные симптомы можно контролировать снижением дозы. Звон в ушах может возникать при концентрации салицилатов в плазме крови 300 мкг/мл. Об острой интоксикации свидетельствует выраженное изменение кислотно-щелочного баланса, который может отличаться в зависимости от возраста и тяжести интоксикации. Наиболее характерным показателем острой интоксикации у детей является метаболический ацидоз. Тяжесть состояния не может быть оценена только на основании концентрации салицилатов в плазме крови. Абсорбция ацетилсалициловой кислоты может замедляться в связи с задержкой желудочного высвобождения. Лечение интоксикации, вызванной передозировкой ацетилсалициловой кислоты, определяется степенью тяжести, клиническими симптомами и обеспечивается стандартными методами, которые применяют при отравлении. Все мероприятия должны быть направлены на ускорение выведения препарата и восстановление электролитного и кислотно-щелочного баланса. Применяют активированный уголь, форсированный щелочной диурез. В зависимости от состояния кислотно-щелочного равновесия и электролитного баланса проводят инфузионное введение р-ров электролитов. Ацетилсалициловой кислоты и потенция. Применяют внутрь, предпочтительнее между приемами пищи. Таблетку помещают в 100 мл кипяченой воды (1/2 стакана) и, помешивая, добиваются ее распада, после чего выпивают полученную взвесь. Взрослым назначают по 1 — 2 таблетки 3 раза в день. В возрасте старше 12 лет в разовой дозе 250 мг (1/2 таблетки) 2 раза в сутки, максимальная суточная доза 750 мг. Максимальная разовая доза — 2 таблетки, максимальная суточная доза — 6 таблеток. При инфаркте миокарда, а также для вторичной профилактики у лиц перенесших инфаркт 40 — 325 мг 1 раз в сутки, вечером (обычно 1/4-1/2 таблетки). Детям (при лечении острой ревматической лихорадки, перикардита, устранении болевого синдрома) назначают из расчета 20-30 мг/кг. В качестве средства для снижения агрегации тромбоцитов и предупреждения тромбоэмболических осложнений по 250-325 мг/сут (1/2-3/4 таблетки) в течение продолжительного периода. При транзиторных ишемических атаках или церебральных тромбоэмболических осложнениях у мужчин применяют по 250-325 мг/сут (1/2-3/4 таблетки) с постепенным увеличением максимально до 1000 мг/сут. Для профилактики тромбоза или окклюзии аортального шунта — по 325 мг (3/4 таблетки) через каждые 7 ч через назогастральный зонд. Затем внутрь в той же дозе 3 раза в сутки в сочетании с дипиридамолом (через 1 неделю дипиридамол отменяют). В качестве жаропонижающего средства назначают при температуре тела более 38,5 °С (у пациентов с фебрильными судорогами в анамнезе — при температуре более 37,5 °С) в дозе 500-1000 мг.10 таблеток в контурную безъячейковою упаковку из бумаги с полимерным покрытием или из материала комбинированного на бумажной и картонной основе. 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и алюминиевой фольги. 1 контурную безъячейковую упаковку вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона (упаковка №10х1).
Курение влияет на мужскую потенцию | Что добавляют в армии солдатам для снижения потенции


Notice: Undefined variable: ibv in /home/admin/web/a1.cpa-pachka1.ru/public_html/engine/engine.php(2202) : eval()'d code on line 426
Карта сайта
54.146.227.92
Начать новую тему   Ответить на тему    Торрент-трекер Поиск-Club -> Ацетилсалициловой кислоты и потенция Часовой пояс: GMT + 3
Страница 1 из 1